Gravidez: e aí dentro, tudo bem?

A resposta está no sangue

O exame de sangue para descobrir se há algo errado com o bebê é o chamado teste triplo, que mede a quantidade de três substâncias produzidas pelo feto – alfafetoproteína e dois hormônios, estriol e gonadotrofina. A alteração de alguma dessas substâncias indica risco de anomalias genéticas ou de má-formações.

Quem sabe é super

O perigo de aborto em exames invasivos como a amniocentese é de 0,5 %. Ou seja: 1 em cada 200, um índice altíssimo. Por isso, ela só deve ser feita em casos de alto risco de anomalias.

Uma janela para o útero

Enquanto cresce, o feto é acompanhado por dezenas de olhos

A ultrassonografia é o mais comum dos exames feitos durante a gravidez. Por meio dela, os pais conhecem o bebê meses antes de nascer. Pode-se acompanhar com segurança a evolução da gestação, monitorar exames ou cirurgias e verificar se há alguma má-formação do feto. E também descobrir o sexo. Existem dois tipos de ultrassom na gravidez. O exame de primeiro trimestre, feito entre a 11ª e a 14ª semana, fornece uma idéia exata da idade e da formação do feto. É nesse exame que se faz a translucência nucal, que mede a espessura da nuca do feto. Caso a medida passe de 3 mm, há o risco de que o bebê tenha alguma doença genética. Neste caso, são feitos outros testes como a amniocentese e o vilocorial. Por volta da 20ª semana, é feita a ultrassonografia morfológica, na qual se estuda toda a anatomia do feto.

Na ponta da agulha

Conheça as principais técnicas de examinar o feto com base na coleta de amostras

Cordocentese

Por meio de uma agulha, retira-se uma amostra de sangue fetal direto do cordão umbilical. O exame costuma ser usado no diagnóstico pré-natal de doenças genéticas. É feito a partir da 18ª semana

Amostra de vilocorial

O material é recolhido da placenta, para avaliar a constituição genética do feto. A agulha pode ser introduzida pela vagina ou pela barriga, sempre com o acompanhamento do ultrassom. O teste é feito a partir da 10ª semana

Amniocentese

Uma agulha é introduzida pela barriga da mãe até chegar ao útero, de onde retira um pouco de líquido amniótico. O ultrassom garante que o furo seja feito no lugar certo. Por meio da análise dos cromossomos, pode-se detectar anomalias genéticas. A descoberta de anticorpos ou de fragmentos de vírus pode revelar uma infecção. O exame costuma ser feito no feto com mais de 15 semanas de gestação nos casos em que há risco de doenças como a síndrome de Down